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플라케닐 - 하이드록시클로로퀸 200mg x 60정 (항말라리아제) 구매대행 - 러시아 약, 의약품 전문 직구 쇼핑몰

  • No : 63584
  • 작성자 : GpTxeVKeq
  • 작성일 : 2026-02-16 09:32:31


제품명: 플라케닐(Plaquenil)

주성분: 하이드록시클로로퀸 황산염 200mg

제형: 필름코팅정

주요 적응증:

  • 류마티스 관절염
  • 전신성/원판상 홍반성 루푸스
  • 말라리아 예방 및 치료

용법 용량:

  • 성인: 1일 200-400mg
  • 소아: 6.5mg/kg/일 초과하지 않음

주요 부작용:

  • 망막병증
  • 시력장애
  • 피부발진
  • 소화기 증상
  • 간독성
  • 근육병증

주의사항:

  • 정기적인 안과 검진 필요
  • 간/신장 기능 저하 시 주의
  • 임신 중 사용 주의
  • 어린이 접근 금지

금기:

  • 망막질환
  • 6세 미만 소아
  • 임신부

특별 주의사항:

  • 용량 의존적 망막독성 위험
  • 장기 사용 시 주기적 혈액검사 필요
  • 근력약화 시 즉시 중단

이 약은 전문의 처방이 필요하며, 의사의 지시에 따라 신중히 사용해야 합니다.



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서울대병원, 슬립테크 미국 FDA 허가용 확증 임상 지원 착수 서울대병원(병원장 김영태)은 최근 미국 FDA 허가용 확증 임상시험 지원 대상 기업 선정을 마치고, 국내 슬립테크 의료기기의 해외 임상 지원에 착수했다. 이는 산업통상자원부가 추진하는 ‘바이오나노산업 개방형생태계 조성사업’의 세부 과제인 「AI 기반 슬립테크 국제협력 실증 확산 지원」 사업의 일환이다. 수면 질환은 다양한 만성질환과 연관된 주요 건강 문제로, 최근 AI 기반 슬립테크와 디지털 치료기기를 중심으로 국내외 수면 산업이 빠르게 성장하고 있다. 해외에서는 임상 근거를 기반으로 한 슬립테크 제품의 표준화와 글로벌 시장 진출이 본격화되고 있으나, 국내 슬립테크 산업은 임상 검증과 국제 실증 경험이 제한적인 상황이다. ▲AI 기반 슬립테크 국제협력 실증 확산 지원사업 추진 체계 이에 서울대병원은 수면 질환 예방·진단·치료 분야의 AI 기반 슬립테크 의료기기를 대상으로 미국 FDA 허가를 목표로 한 확증 임상이 국제 기준에 맞게 이뤄질 수 있도록 지원하고 있다. 주관기관으로서 해외 허가를 목표로 하는 슬립테크 의료기기의 임상시험 전반을 총괄하며, 미국 FDA 및 유럽 CE MDR 허가용 확증 임상을 중심으로 시험계획서(프로토콜) 개발, 기본문서 작성, 사전

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