보건복지부 질병관리본부는 자체개발한 재조합 탄저백신과 관련하여 2011년 1월 출원된 미국기술특허(제12/812,176호)인 “탄저방어항원의 제조방법”이 등록되었다고 5일 밝혔다. 특허를 얻은 “탄저방어항원의 제조방법”은 질병관리본부가 2002년부터 ㈜ 녹십자와 공동으로 자체 개발 중인 탄저백신의 주성분인 탄저방어항원을 제조 및 고순도 정제하는 일련의 과정을 포함하고 있다. 탄저는 사람 및 가축에게 전염되고 높은 사망률을 나타내는 인수 공통 전염병으로 생물테러나 실제 전투상황에서 탄저균이 생물무기로 악용될 가능성이 높아 이에 대한 국가적 대비가 시급한 상황이다. 개발된 탄저백신은 탄저균의 중요한 백신성분인 방어항원(Protective Antigen)을 주성분으로 한 유전자 재조합백신으로, 기존 탄저백신이 방어항원을 주성분으로 하나 제조조건에 따라 �
순천향대학교서울병원은 최근, 치료 속도와 정밀도, 정확성을 높인 최신형 방사선치료기 인피니티(Infinity™)를 도입하고 본격적인 가동을 시작했다. 기존의 선형가속기와 로봇 암 치료기 사이버나이프를 연계해 현존하는 모든 방사선치료를 한 곳에서 받을 수 있는 시스템을 갖췄다.스웨덴 엘렉타(Elekta)에서 만든 인피니티는 세기조절방사선치료(IMRT)와 영상유도기술을 융합한 입체세기조절회전방사선치료(VMAT)시스템으로 치료뿐 아니라 방사선 수술까지 가능한 다기능 첨단 장비이다. CT영상을 바탕으로 치료할 부위를 1.0mm의 오차까지도 정확하게 조준하고, 치료기의 회전속도, 방사선의 세기와 모양 등을 실시간으로 정밀하게 조절해 정상조직의 피폭량을 최소화 할 수 있다. 치료기의 1회전만으로도 넓은 부위의 치료가 가능해 치료시간을 5분 내외로 단축했다. 이 같�
세계 최대 의약품 시장인 미국에 진출하는 최초의 국산 개량신약이 탄생했다.보건복지부(장관 진영)는 한미약품의 역류성식도염치료제인 ‘에소메졸캡슐’이 2013.8.6(미국시간) 미국 FDA로부터 국내 개발 개량신약 중 최초로 시판허가를 획득했다고 밝혔다. 그 동안 미국식품의약국(FDA)으로부터 시판허가를 받은 제품은 국산 5호 신약(2002.12.27 국내허가)인 팩티브(LG생명과학,2003)와 인성장호르몬 밸트로핀(LG생명과학, 2007) 정도였다. * 밸트로핀주(인성장호르몬)도 미국 FDA 허가를 받았으나 시판은 하지 않음에소메졸은 2012년 미국에서만 60억달러(IMS 기준)의 매출을 기록한 미국내 처방 1위 제품인 ‘넥시움정(아스트라제네카)’의 개량신약이다.특히 금번 허가는 한미약품이 에소메졸의 미국 허가를 받기 위해 넥시움 개발사인 아스트라제네카와 2년여간 특허소송을 벌여 최
동성제약, 무료염색봉사 활동전개.-매년 7월8일 ‘사랑을 물들이는’ 세븐에이트 데이. -”동성제약(대표이사 이양구)은 수년째 세븐에이트 데이(Seven-eight Day)를 맞아 독거노인및 저소득 노인 대상으로 무료 염색봉사를 하고 있다.올해로 4회째를 맞는 7월8일, '세븐에이트 데이'(Seven-eightDay)는 동성제약 임,직원의 참여로 중계종합사회복지관,풍납종합사회복지관, 흰돌종합사회복지관, 아산시노원종합사회복지관, 천안시 노인종합사회복지관 등 서울, 경기, 충청지역의 종합사회복지관에서 진행되었다.동성제약의 염색봉사단은 본사팀과 공장팀으로 나뉘어 지역 노인들을 대상으로 무료 염색은 물론 샴푸와드라이까지 염색 시술의 모든과정을 서비스하여 큰 호응을 얻었다. 평소 여유가 없어 염색을 못 하거나염색 시술을 해줄 가족이 없는 저소득층이나 독거노인들이 종�
한국보건산업진흥원 김삼량 보건산업진흥단장)은 6월 27일 영국 제네릭의약품협회(BGMA)를 방문하고 오는 9월 유럽시장 공동진출을 위한 양국 제약협회와 진흥원간의 3자간 MOU 체결하기로 합의하였다. 영국 제네릭 의약품협회BGMA( British Generic Manufacturer Association)는 영국 제네릭 의약품 시장의 90%를 점유하고 있는 25개 회원사로 구성된 조직이다 BGMA 피터 발라드 부회장은 “영국 제약산업의 협력 파트너로 한국의 잠재력을 높게 평가하며, 양국 기업간 적극적인 비즈니스 확대를 희망한다”고 강조했다.또한, 진흥원 영국지사는 개원 1주년을 맞아 런던헬스포럼 제약분야 전문가 간담회를 개최하여, 한국정부가 최근 추진하고 있는 주요 정책들과 한국의 제약산업현황에 대해 설명하고, 유럽시장 진출방안에 대해서 논의하였다.이날 간담회에는 런던에 소재한 주요 컨설�
동성제약(대표이사 이양구)은 꿀벌의 벌침액인 봉독을 고농도로 함유한 국소부위용 스팟 젤인 에이씨케어 비즈 스팟 아웃을 약국전용 제품으로 출시했다. 동성제약에따르면 에이씨케어 비즈 스팟 아웃은 울긋불긋한 성난 문제성 피부의 원인이 되는 묵은 각질을 부드럽게 연화해주며 봉독성분을 고농도로 함유하여 피부 진정효과가 탁월한 제품이다. 성난 문제성 피부 부위에 국소적으로 적용하여 피부관리에 효과적인 도움을 준다. 고농도로 함유되어 있는 꿀벌의 벌침액 봉독은 농촌진흥청과 동성제약 중앙기술연구소가 공동 개발하여 화장품 성분화한 성분으로 ‘봉독을 유효성분으로 하는 여드름 예방 및 치료용 조성물’로 특허를 획득했다. 아침, 저녁 에이씨케어 워터 에센스 사용 후 깨끗한 손가락이나 면봉에 제품을 소량 짠 후 울긋불긋 성난 성난 부위에 톡�
7월부터는 후속 처치 없이 치석제거만으로 치료가 종료되는 경우에도 보험적용을 받을 수 있게 된다.지금까지는 추가적인 잇몸치료나 수술을 동반한 치석제거의 경우에만 보험 적용이 가능했었다. 현재 비급여 치석제거는 평균 5만원 수준이었으나, 보험적용이 되면 1만3천원 수준으로 낮아진 환자부담으로 이용할 수 있게 된다. 치석이 치은염 등 치주질환의 주범임을 감안할 때 치은염 치료 뿐 아니라 상당수 환자들이 비급여로 인해 그동안 치과 내원을 지연하여 발생하는 잇몸질환들도 상당부분 줄어들 것으로 기대된다. 치은염이 심혈관질환은 물론 당뇨, 뇌혈관질환, 조산, 발기부전 등 전신질환에 영향을 미친다는 연구결과 있다. 아울러, 치석제거 보장성 확대와 함께 치석제거 만으로는 완벽하게 치료하기 어려운 경우 시행하는 난이도 높은 치근활택술 및 치�
동성제약(대표이사 이양구)은 불쾌한 정수리 냄새를 효과적으로 해결할 수 있는 정수리 소취제, 동성 데오스칼프의 향 구성을 3가지에서 5가지로 늘려 프로포즈를 부르는 향과 짐승남의 향 등 2가지 향을 추가로 출시했다. 백허그를 부르는 향, 키스를 부르는 향, 자신감을 부르는 향 등 여성을 타깃으로 한 향으로만 출시했던 동성 데오스칼프는 담배냄새와 땀냄새 등 정수리 냄새로 고민하는 남성을 타깃으로 한 ‘짐승남의 향’을 출시해 타깃을 확대했다. 새롭게 출시된 ‘프로포즈를 부르는 향’은 우아하고 깊이 있는 부케향으로 매우 여성스러운 향취를 느낄 수 있으며 ‘짐승남의 향’은 쿨하고 액티브 한 아쿠아 프레쉬 향으로 남성과 여성 모두 선호도가 높은 도시적인 향취다. 프랑스의 향료회사 샤라보(Charabot)와의 기술제휴를 통해 개발된 헤어 소췾, 동성 데
보건복지부(장관 진영)는 글로벌제약사인 사노피 코리아社와 RD 협력의향서를 체결하였고 밝혔다. 이번 의향서 체결은 사노피 본사 CEO 크리스 비바커(Christopher A. Viehbacher)의 방한으로 체결되었으며, ‘09년에 체결한 양해각서(MOU)의 성공적 이행과 향후 지속적인 협력의사를 확인하고 이를 연말에 만료되는 양해각서에 반영키로 하였다. ’09.6월 보건복지부와 사노피 본사는 국내 의약품 연구개발 경쟁력 강화 및 활성화를 위해 5년간 700억원을 투자한다는 내용의 MOU를 체결한 바 있으며, 12년까지 임상연구 160여건 진행, 파스퇴르 연구소 등과 공동연구 프로젝트 5건 진행, 국내 제약사와 수출협력(당뇨병 신약 제미글로, B형 간염백신) 등 목표 투자 규모를 달성하는 성과를 이룬바 있다.본 의향서는 그간의 협력과 투자를 토대로 우리나라와의 협력을 확대· 강화하기 위하여
일동제약과 멕아이씨에스는 민-관 협력으로 현지 유력사와 접촉해 MOU 체결에 성공했다.한국보건산업진흥원 UAE지사(이영호 지사장)는 ‘Medical Korea 2013’ 행사 첫날인 9일 일동제약, 멕아이씨에스가 중동 메이저 유통 업체와 MOU 조인식을 가졌다고 밝혔다. 진흥원 해외지사의 지원프로그램을 통해 국내 제약사 및 의료기기업체가 현지 메이저 유통사와 중동 진출을 위한 파트너쉽을 구축하게된것이다 일동제약, 멕아이씨에스 등 국내 제약사와 의료기기업체가 UAE의 Life Pharma社, Al-Hayat社 등 중동 메이저 유통사들과 중동 진출을 위한 파트너쉽 구축의 내용을 담은 MOU를 체결한 것. 진흥원 UAE지사는 지난 1월 제38회 두바이 의료기기전시회(Arab Health 2013) 기간 중 ‘한국 제약 및 의료기기 홍보회’ 행사를 진행했고, 이 때 중동 메이저 바이어인 Life Pharma社와 Al-Hayat社가 국내 �
일양약품(대표 김동연)의 슈퍼 백혈병 치료제 슈펙트가 보건복지부 산하 보건산업진흥원 신약개발 비 임상ᆞ임상시험 지원 부문에서 최우수 과제로 선정되었다.전임상부터 정부과제로 선정되었던 슈펙트는 임상연구를 통하여 제품의 최종 시판허가를 받아 제품화 단계까지 도달함으로써, 연구 목표를 성실히 완수하였고 그 장래성이 높게 평가되어 최우수 과제로 선정되었다. 또한, 18호 국산신약으로 임상 3상 조건부 시판허가를 받아 현재 처방중인 표적항암제 ‘글리벡’ 내성환자에게 보다 경제적인 약가로 치료제를 제공하고, 3상 임상시험의 성공적 완료 기대감과 1차 치료제로 환자의 선택권이 넓어지게 하는 정량적 목표를 달성할 것으로 평가 하였다. 보건산업진흥원은 최우수 과제 선정의 최우선 기준은 향후 개발성과 및 글로벌 신약으로서의 기대가 크고 제�
일양약품(대표: 김동연)은 여성호르몬 감소로 인해 나타나는 갱년기 증상과 여성의 건강에 도움을 주는 여성맞춤형 건강기능식품 ‘자아궁보수’를 출시했다. ‘자아궁보수’는 회화나무열매추출물을 함유하여 갱년기 여성 건강에 도움을 주는 식약청 개별인정형 건강기능식품으로, 갱년기 여성 건강에 유효한 성분인 ‘소포리코사이드’를 함유하여 여성건강 생리활성기능을 인정받은 기능성 원료이다. 이외에 여성건강에 도움을 주는 각종비타민과 칼슘, 콜라겐, 석류농축액, 코엔자임Q10 등 여성을 위한 성분들이 부원료로 함께 함유되어 갱년기 여성의 건강은 물론 피부건강, 항산화작용, 철분흡수 등을 돕고, 비타민D도 함유되어 골다공증의 위험을 감소시킬 수 있도록 하였다.
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