태평양제약(대표이사:안원준 www.pacificpharm.co.kr)은 9월부터 정식으로 미국 FDA 승인을 받은 반영구 필러 “아테필”을출시할 예정이라고 밝혔다.아테필은콜라겐과 안전한 합성 고분자 물질인 PMMA(Polymethylmethacrylate)로 구성된 부작용이거의 없는 반영구 필러로써, 조직 재생 유도체인 PMMA가 피부 속에서 콜라겐 생성을 촉진시켜뛰어난 볼륨 효과를 제공한다.또한 리도카인이 함유되어 환자의 고통을 덜어주어 누구나 편안하게 시술 받을수 있는 필러이다.태평양제약 관계자는 “아테필의 지속기간은 5년으로 그 이상의임상효과에 대해 PMS(시판 후 조사) 진행 중”이라고 주장했으며, 더불어 “안면부 주름의일시적인 개선 효과가 증명된 안전한 필러로써, 지속기간이 2~3년에불과한 기존의 반영구 필러보다 경제적 만족도가 높아 환자의 입장에서 보다 효과적”이라고 주장했�
순천향대학교서울병원은 최근, 치료 속도와 정밀도, 정확성을 높인 최신형 방사선치료기 인피니티(Infinity™)를 도입하고 본격적인 가동을 시작했다. 기존의 선형가속기와 로봇 암 치료기 사이버나이프를 연계해 현존하는 모든 방사선치료를 한 곳에서 받을 수 있는 시스템을 갖췄다.스웨덴 엘렉타(Elekta)에서 만든 인피니티는 세기조절방사선치료(IMRT)와 영상유도기술을 융합한 입체세기조절회전방사선치료(VMAT)시스템으로 치료뿐 아니라 방사선 수술까지 가능한 다기능 첨단 장비이다. CT영상을 바탕으로 치료할 부위를 1.0mm의 오차까지도 정확하게 조준하고, 치료기의 회전속도, 방사선의 세기와 모양 등을 실시간으로 정밀하게 조절해 정상조직의 피폭량을 최소화 할 수 있다. 치료기의 1회전만으로도 넓은 부위의 치료가 가능해 치료시간을 5분 내외로 단축했다. 이 같�
일양약품(대표 김동연)은 방향성 건위 생약성분이 함유 된 고단위 복합소화제 “위제로 정”을 출시했다.과식, 과음, 스트레스로 인한 속쓰림, 소화불량 및 더부룩함 등에 효과 빠른 “위제로 정”은 위 건강과 소화촉진을 돕고 제산제 효과도 나타내는 고단위 복합소화제다.일양약품에따르면 “위제로 정”은 소장 내에서 직접적인 작용으로 단백질, 지방, 탄수화물 등을 효과적으로 분해하는데 필요한 프로자임, 리파제, 비오디아스타제 등의 소화효소제가 함유되어 있으며, 담즙분비와 배출을 촉진시키는 UDCA도 복합함유 되어 소화기 질환에 빠르고 효과적으로 도움을 준다.특히 계피와 회향유 등이 첨가되어 입안의 상쾌함까지 더한 “위제로 정”은복용 시 청량감과 소화촉진으로 상한 속을 시원하고 편안하게 지켜줄 수있다고▶ 제품 구성 : 3정(1포) X 90포
식품의약품안전청(청장 이희성)은 오는 9월 9일 귀의 날을 맞아 난청환자들이 많이 사용하는 보청기의 올바른 사용을 위한 정보를 제공한다고 밝혔다.‘난청’이란 말이나 소리를 듣는 것에 어려움이 있는 증상으로, ‘11년 기준으로 우리나라 난청환자는 26만명에 이른다.이러한 난청해소에 도움이 되는 의료기기인 보청기는 지난달 기준으로 1,194개 품목이 의료기기로 허가되어 있는 상황이다.식약청은 일단 환자 본인이 어떤 유형의 난청자인지를 파악한 후 난청의 상태에 따라 보청기를 구입하는 것이 중요하며, 보청기는 물과 충격에 약하기 때문에 사용할 때는 각별한 주의를 기울여야 한다고 설명했다.◆ 구입시 주의사항난청을 극복하려면 의료기관에서 정확한 청력측정과 상태를 고려하여 자신의 청력상태에 알맞은 보청기를 착용하는 것이 무엇보다 중요하다.예
일양약품(대표: 김동연)은 외부자극으로 눈의 건조감, 자극감, 작열감 및 불쾌감 등의 증상을 예방, 완화시키는 방부제 없는 안구건조증 치료제 “투아이 점안액”을 출시했다. 성인의 75% 이상이 호소하며 20~30대 10명 중 3명이 중증을 보이고 있는 ’안구건조증’은 날씨와 환경에 따른 눈물 막의 이상으로 안구 표면의 염증 유발 및 눈물의 질과 양을 저하시키는 증상.‘카르복시메틸셀룰로오스나트륨(Na-CMC)’을 주성분으로 편리하게 사용할 수 있는 1회용 점안제 “투아이 점안액”은 눈물을 안정화시켜 눈물 막을 보호하고 안구 내 투여 시 약물동태학적 변화 없이 우수한 윤활작용을 나타내어 안구건조증 및 외부자극으로 인한 증상을 개선시켜 준다.“투아이 점안액”은 방부제가 함유되지 않아 렌즈 착용시 빈번히 발생하는 렌즈 침착이 전혀 없으며, 점안 후 점도에
동화약품(회장 윤도준)은 녹여먹는 스마트 링거 ‘생생포도당’을 출시했다. 생생포도당’은 쉽게 지치기 쉬운 수험생, 직장인들이 간편하게 복용함으로써 즉각적으로 에너지를 공급받을 수 있는 함수결정포도당 99%의 식품이다. 無색소, 無합성착향료, 無보존제로 소비자의 안전성을 도모하였으며, 휴대하기 편한 PTP(Press Through Pack, 낱알포장) 포장으로 편의성을 더하였다. 포도당은 단당류의 일종으로 가장 중요한 탄수화물 중의 하나이며, 우리 몸을 움직이기 위한 필수 에너지원으로 작용한다. 또한 두뇌의 에너지원은 오직 포도당만을 사용하며 저장량이 적어 빨리 공급되지 않으면 에너지가 고갈되기 쉬운 것으로 알려져 있다. 따라서 포도당이 부족한 경우 졸음이 오거나 집중력 감소 등의 현상이 나타날 수 있다. 또한 운동 전후, 음주 전후, 갑작스런 어지러움과 구
2010년 건당진료비가 높은 수술은 주로 심혈관 및 뇌혈관수술로서 관상동맥우회수술 2,020만원, 선천성심장기형수술 1,781만원, 뇌기저부수술1,134만원, 뇌종양수술885만)이었고 건당진료비가 낮은 수술은 치핵수술로 79만원, 편도절제술 82만원, 정맥류결찰술 91만원인 것으로 나타났다국민건강보험공단(이사장, 김종대)이 2010년도 건강보험 및 의료급여 진료비 지급 상세자료를 분석한 2010년 주요수술통계에 나타난 결과이다. 「2010년 주요수술통계」는 통계법 제18조에 의한 통계청 국가승인통계(승인번호, 제350-04호)이며, 우리나라에서 시술하고 있는 수술 중에서 보건의료정책 수립에 참고자료로 활용할 수 있고 통계 이용자들이 관심을 가지는 백내장수술, 편도절제술, 스텐트삽입술, 관상동맥우회수술 등 OECD가 요구하는 20개 수술과 뇌종양수술, 위절제술, 간부분절제술,
발기부전치료제 엠빅스의 기존 제형을 개선해 지갑 속에 들어갈 만큼 얇고 가볍게하여 휴대와 복용의 편의성을 극대화 시킨 필름형 발기부전치료제가 선보였다.SK케미칼(대표이사 김창근 부회장)은 세계 최초 필름형 구강용해 발기부전치료신약 ‘엠빅스에스 50mg(Mirodenafil Oral Disintegrating Film 50mg)’을 본격 발매한다고 최근 밝혔다.‘엠빅스에스’는 기존 엠빅스의 제형을 혁신적으로 개선해 간편하고 안전한 복용이 가능하도록 만든 필름형 구강용해 제형(ODF)으로 편의성을 극대화 시켰다.ODF는 수용성 부형제를 사용한 새로운 제형으로, 물 없이도 복용이 가능하며 약물흡수력(AUC: 약물의 생체흡수율 정도)도 기존 정제보다 16.7% 개선시켰다. SK케미칼 라이프사이언스 Biz. 최낙종 마케팅본부장은 “보이지 않는 소비자 요구를 찾아내고 개발하는 것이 앞으로의 신약 개발
GSK, 폐동맥고혈압제 '볼리브리스GSK, 폐동맥고혈압제 '볼리브리스' GSK가 출시한 '볼리브리스'는 비설파계열의 엔도텔린수용체길항제(ERA)이다.유럽에서는 WHO 기능분류 II단계 환자에게 승인된 최초의 폐동맥 고혈압 치료제이다. 2009년 식약청으로부터 운동 능력 개선을 위한 WHO 기능분류 II와 III단계 폐동맥고혈압 환자의 치료제로 승인을 받았다 볼리브리스는 특발성 폐동맥 고혈압(IPAH)과 결합 조직질환과 관련된 폐동맥 고혈압에서 효과가 나타났다.GSK는 "볼리브리스가 안전성 프로파일이 양호하고 약물상호작용 위험이 낮으며 환자가보다 편리하게 복용할 수 있다"고 밝혔다.볼리브리스의 승인은 2개의 주요 3상 임상시험연구(ARIES-1 and ARIES-2)의 통합 분석을 기반으로 이뤄 졌다. 임상시험에서 암브리센탄으로 치료한 결과 운동능력이 유의하게 개선되고 임상적 악화가 �
GSK, 폐동맥고혈압제 '볼리브리스' GSK가 출시한 '볼리브리스'는 비설파계열의 엔도텔린수용체길항제(ERA)이다.유럽에서는 WHO 기능분류 II단계 환자에게 승인된 최초의 폐동맥 고혈압 치료제이다. 2009년 식약청으로부터 운동 능력 개선을 위한 WHO 기능분류 II와 III단계 폐동맥고혈압 환자의 치료제로 승인을 받았다 볼리브리스는 특발성 폐동맥 고혈압(IPAH)과 결합 조직질환과 관련된 폐동맥 고혈압에서 효과가 나타났다.GSK는 "볼리브리스가 안전성 프로파일이 양호하고 약물상호작용 위험이 낮으며 환자가보다 편리하게 복용할 수 있다"고 밝혔다.볼리브리스의 승인은 2개의 주요 3상 임상시험연구(ARIES-1 and ARIES-2)의 통합 분석을 기반으로 이뤄 졌다. 임상시험에서 암브리센탄으로 치료한 결과 운동능력이 유의하게 개선되고 임상적 악화가 지연됐으며 WHO 기능 분류 및 보그
대웅, 폐경 호르몬제 '에스디올 하프'㈜대웅제약(대표 이종욱)이 폐경기 호르몬제인 ‘에스디올 하프정(성분명: 에스트라디올 1.03mg, 노르에티스테론 아세테이트 0.5mg)’을 출시했다. 폐경된지 1년 이상된 여성의 에스트로겐 부족으로 인한 갱년기 증상을 개선하고 골다공증을 예방하는 이 제품은 기존 제품의 절반에 불과한 저용량 제제로도 동등한 효과를 낸다. 저용량 호르몬 요법은 국내외에서 권고하고 있는 방법으로 미국산부인과학회(ACOG), 북미폐경학회(NAMS), 아태폐경학회(APMF)에서도 가능한 한 최소한의 용량을 사용하도록 권고한 바 있다.대웅제약측은 “저용량이라 우울감, 안면홍조 등의 부작용도 상대적으로 적게 발생한다”며 “경쟁품 대비 약가가 약 30% 이상 저렴하여 부담없이 처방할 수 있다”고 설명했다.
글락소 스미스클라인(GSK, 대표 김진호)이 청소년 및 성인에서 디프테리아·파상풍·백일해 예방에 대한 면역력을 지속시키기 위해 추가접종용 백신으로 사용되는 성인형Tdap 백신인 ‘부스트릭스’를 국내 발매한다. 부스트릭스는 기존에 7세 이상 연령에서 사용되는 Td 백신 (성인용 디프테리아·파상풍 백신)에 백일해 성분을 추가한 것으로, 기존Tdap 백신인 ‘인판릭스’와 동일한 항원을 사용해 우수한 안전성과 높은 면역원성을 보인다고 GSK측은 밝혔다.부스트릭스는 영·유아 시기에 Tdap(소아용 디프테리아·파상풍·백일해 백신) 기본접종을 권장 일정대로 모두 마친 만 11~64세의 청소년 및 성인에게 평생 1회 접종이 권장된다.현재 국내 질병관리본부와 미국 질병통제예방센터(CDC)에서도 면역력을 지속시키기 위하여 Tdap 백신으로 1회 추가접종을 권고하고 있다. //viewFla
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